在科学研究领域中，细胞转染是一种常用的实验操作，用于引入外源DNA、RNA或蛋白质到细胞内，相比传统的细胞转染方法，细胞转染不需要加血清，这为研究者们提供了更便捷、更高效的实验手段。对于未转变者感染的治疗，仍然是一个备受关注的问题。如何有效地治疗未转变者感染，成为研究者们亟待解决的课题。

细胞转染不需要加血清

方法如下：

1.传统的转染试剂有一定的细胞毒性，在转染过程由于提高细胞的通透性因而不能在培养基中添加抗生素。如，阳离子脂质体。带正电的脂质体与核酸带负电的磷酸基团形成复合物被细胞内吞。血清中含有大量的蛋白质，在转染过程中，带负电的蛋白质可能干扰阳离子脂质体对核酸的吸附，影响转染效率。另外，使用脂质体等转染试剂时。由于含血清转染会将血清中的蛋白带入细胞，引发细胞毒性，导致转染效率降低，故不能有血清转染。这些转染试剂要求在转染前换无血清培养基，转染后4-6h在更换成有血清培养基，这其实是为了减轻转染造成的细胞毒性。

2.不同的细胞及转染试剂要求转染的条件是不同的。最好是在第一次实验前做一个预实验，比如：HeLa。293，CHO，COS7， MCF－7，HepG2等细胞，是否加血清，对不同的细胞是有不同的影响的，有些细胞是可以有血清的，有些加血清就会受影响。所以，普通的转染试剂一定要进行预实验，和条件优化。

3.转染后在6小时左右最好换液且换为有血清的培养基，其一因为普通转染试剂对细胞的毒性作用大。其二可降低因血清的缺乏引起的细胞的死亡。转染时不加血清是防止血清的干扰作用，转染后可适时加入。加入过早会引起未转染细胞的优势生长，过晚会引起较多细胞死亡。可实时观察1/5细胞变圆的时候加入血清。

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